IV COURSE ON UPDATES IN THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF THYMIC TUMORS

IV COURSE ON UPDATES IN THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF THYMIC TUMORS


 

Thymic tumors are rare, and the most common type is thymoma, which grows slowly but is malignant in nature. Their prognosis depends on the degree of invasion and the possibility of complete resection. The scarcity of cases means that clinical experience is limited and scattered, and the available literature is mainly based on retrospective series and single-center data, making it difficult to compare results due to a lack of unified classifications.

At the national level, the Thoracic Surgery Service and the Neuromuscular Pathology Unit, led by Dr. Isabel Illa, have been a reference in the treatment of these tumors and the associated paraneoplastic syndromes, creating the country’s first multidisciplinary thymic tumor committee. As a result of this experience, the Update Course on the Diagnosis and Treatment of Thymic Tumors has been organized, with its 4th edition taking place on October 16 and 17, aimed at all professionals involved in their multidisciplinary care.



CONFERENCE PROGRAM

 

COURSE DIRECTOR
Dr. Juan Carlos Trujillo
Joint Thoracic Surgery. Hospital de la Santa
Creu i Sant Pau/Hospital del Mar

ORGANIZING COMITEE
Dr. Josep Belda
Dr. Elisabeth Martínez
Dr. Alejandra Libreros
Dr. Georgina Planas
Dr. Jorge Hernández
Dr. Stephania Chavarria
Dr. Georgina Ros
Dr. Leandro Grando
Dr. Albert Rodriguez
Dr. Rafael Aguiló
Joint Thoracic Surgery Service Hospital de la
Santa Creu i Sant Pau/Hospital del Mar

OBJECTIVE
To update theoretical and practical knowledge
on the diagnosis and treatment of
thymic tumors, both with and without associated
Myasthenia Gravis (MG).

COURSE VENUES
• October 16, 2025 – Sessions streamed
from Sala Pau Gil, Modernist Complex, Hospital
de la Santa Creu i Sant Pau
• October 17, 2025 – Online streaming via
the course website and in-person attendance
at the 4th floor of Hospital de la Santa Creu i
Sant Pau

 

Last Update: 26/09/2025

Asset Publisher

null Dia Mundial del Dol perinatal – 15 d’octubre

Asset Publisher
13/10/2023
Dia Mundial del Dol perinatal – 15 d’octubre

El Dol perinatal és encara un tema tabú en la nostra societat. Això fa que les dones i famílies que el viuen se sentin molt soles i sense eines per afrontar aquest difícil procés. Paral·lelament, les professionals també han expressat una manca de recursos i formació. Donar visibilitat a aquestes experiències és essencial per transmetre la importància que mereixen ja que són situacions més habituals del que pensem. Un de cada quatre embarassos acaba amb pèrdua.

En alguns casos, tot comença amb un ‘no hi ha batec’. En d’altres, el nadó neix, però no supera els primers dies de vida. Pot passar a les poques setmanes d’embaràs o unes setmanes després del part: és el que es coneix com a pèrdua gestacional o neonatal, llavors s’inicia el dol.

Si bé és cert que durant molt de temps no se li ha donat la visibilitat necessària, gràcies a l’esforç i les demandes de moltes dones i famílies s’està aconseguint que el dol perinatal es tracti com qualsevol altre pèrdua d’un ésser estimat. Tenir l’oportunitat de dir-li pel seu nom, un espai per acomiadar-se’n, recursos per guardar-ne records o fotografies són petits detalls que ajuden a enfrontar-se a una situació emocionalment difícil per a la que moltes dones i famílies no estan preparades.

Havent detectat aquesta mancança, les professionals infermeres i llevadores de Sant Pau fa temps que treballen a prop de les famílies, escoltant les seves necessitats i buscant respostes al respecte. Amb aquest objectiu i conjuntament amb professionals d’altres hospitals de Barcelona, Sant Pau va participar en la creació de la Guia d’Acompanyament al Dol perinatal, un document de referència per als professionals del sector sanitari que tracten usuàries i famílies en dol.

En aquest sentit també, des del Servei de Neonatologia de Sant Pau i de Ginecologia, les infermeres i llevadores van crear el Grup de Suport al Dol perinatal de l’Hospital de Sant Pau. Es tracta d’un grup l’objectiu del qual és proporcionar un bon acompanyament a les famílies que han d’enfrontar-se a una pèrdua perinatal i mantenir unes cures coherents i contínues des de l’inici del diagnòstic fins al final. Moltes famílies poden iniciar el procés a CCEE d’obstetrícia, passant per sala de parts i finalitzar a nounats. És un equip multidisciplinari, format per diferents perfils: infermeres, llevadores, metgesses, Tcai, treballadores socials i psicòlogues que treballa de manera totalment transversal. Per una banda es proporcionen eines d’acompanyament als professionals que intervenen en el procés (des de l’hospital, atenció primària i associacions de famílies), i per l’altra es busca oferir recursos per transitar el dol com per exemple les capses de records on les famílies poden guardar les fotografies dels seus fills, els cabells o qualsevol tipus d’objecte que els permeti tenir una memòria present.

És, en definitiva, una feina conjunta d’humanització de les cures, on la sensibilitat i la capacitat de tractar les usuàries de manera individualitzada són elements essencials per aconseguir que tot l’equip assistencial, de qualsevol torn i Servei, treballi en la mateixa direcció: oferir la millor assistència amb una tracte humà i respectuós cap a les preferències de les famílies. 

Contacte Cirurgia Toracica

Ubicació i contacte
Ubicació

Secretaria de Pneumologia i Cirurgia Toràcica

Despatxos: 4ª planta mòdul 2

Sala d’hospitalització: sala C2

Consultes externes: planta 3ª, mòdul 5.

Contacte

Servei de Cirurgia Toràcica

Telèfon: 93 556 57 44