Hèctor Corominas participa en la jornada del Dia Mundial de la Malaltia de Sjögren

Amb motiu del Dia Mundial de Sjögren, l’Associació Espanyola de Sjögren (AES) i la Societat Espanyola de Reumatologia s’uneixen per donar més visibilitat a aquesta malaltia i han organitzat la Jornada del Dia Mundial de Sjören. Una trobada d’experts on el Dr. Hèctor Corominas, director del Servei de Reumatologia de Sant Pau, ha participat amb una xerrada divulgativa sobre què cal que sàpiguen els pacients sobre aquesta malaltia: avenços i reptes en el diagnòstic.

La malaltia de Sjögren és una patologia reumàtica autoimmune, complexa i crònica, els símptomes clínics principals de la qual estan relacionats amb la destrucció de les glàndules exocrines donant lloc a sequedat ocular, bucal, nasal, vaginal, etc. No obstant això, en ser sistèmica, també pot cursar amb una altra mena de manifestacions  extraglandulars com el dolor articular o l'afectació renal, cutània o neurològica, entre altres. “Malgrat la seva elevada prevalença, s'estima que afecta més de 120.000 persones a Espanya, està clarament  infradiagnosticada, per la qual cosa s'hauria de fer un esforç a diagnosticar abans i millor”, remarca el Dr. Corominas.

En el marc del Dia Mundial del Sjögren, que se celebra el 23 de juliol, la Societat Espanyola de Reumatologia (SER) i l'Associació Espanyola de Sjögren (AES), s’han unit per a aconseguir una major visibilitat d'aquesta malaltia. Totes dues entitats coincideixen a reivindicar un major nombre d'especialistes en Reumatologia i d'Infermeria especialitzada; així com una major inversió en recerca. Durant la jornada, al Centro Cultural Galileo de Madrid s’ha presentat la guia “Cómo vivir major con Sjögren: Tips esenciales”, un document portat a terme per i per a pacients, que ofereix eines pràctiques per afrontar el dia a dia d’aquesta malaltia a través de 10 àrees claus.

En opinió del director del Servei de Reumatologia de Sant Pau, “durant anys, el Sjögren ha despertat poc interès degut al desconeixement sobre la seva etiopatogènia (causes), mètodes de diagnòstic i, sobretot, per la falta de tractaments efectius. Encara que continua existint un retard diagnòstic, s'han depurat els mètodes de diagnòstic i dibuixat millor el perfil immunològic. De gran interès ha estat la incorporació de l'ecografia glandular en les fases inicials de la malaltia i la millor definició anatomopatològica i immunològica de la biòpsia de glàndules salivals”.

Per al Dr. Corominas, “donat el caràcter multisistèmic d'aquesta malaltia, es requereix un abordatge multidisciplinari que passa per l'aportació de gairebé totes les especialitats mèdiques, i de la mà d’immunòlegs i radiòlegs, etc., qui juntament amb els especialistes en Reumatologia han de tractar de manera conjunta a les persones afectades, ja que cada pacient pot presentar una simptomatologia diferent”.

“En el futur s'ha d'afinar en la definició de la biòpsia glandular, posant l'accent en el seu perfil de cèl·lules implicades i biomarcadors. A més, s'hauria d'incorporar l'ecografia el més precoç possible. A l'ésser una tècnica no invasiva, es pot plantejar realitzar-la com a mínim anualment o davant qualsevol canvi o progressió per a determinar cada fase de la malaltia”, detalla Hèctor Corominas, qui destaca també la importància de la recerca per a poder incorporar noves dianes.

Més informació sobre el Dia Mundial de SJögren

Sociedad Española de Reumatología (SER)