Linies de Recerca Hematologia Clinica

Líneas de investigación

Grupos y líneas de investigación

El Servicio hace investigación clínica y traslacional en las siguientes áreas:

    Hemopatías benignas (Eritropatología, citopenias autoinmunes).
    Enfermedades proliferativas crónicas (leucemias crónicas, neoplasias mieloproliferanives, mieloma y otros gammapatías).
    Linfomas e inmunoterapia.
    Leucemias agudas.
    Trasplante Hematopoyético y sus complicaciones.
    Control y terapia anticoagulante (nuevos anticoagulantes, autocontrol del tratamiento, terapia antiagregante combinada).
    Trombofilia (factores predisponentes a la trombosis, trombosis y cáncer)


El Grupo de Inmunoterapia Celular y Terapia Génica

El Grupo de Inmunoterapia Celular y Terapia Génica (GITG) está focalizado en el estudio de células T modificadas genéticamente con receptores quiméricos antígeno-específicos (Cars) y su aplicación clínica en pacientes con cáncer hematológico. Para más información haz click aquí

 

Proyectos Activos (2014-2018)

Leucemia Mieloide Aguda

    Sierra J.:Terapia dirigida de Auristatina E o Ara-C en Células de leucemia mieloide aguda que expresaran CXCR4, receptor implicación en adhesiones al estroma y quimiorresistencia. Instituto de Salud Carlos III. PI014 / 00450. 2015 a 2017.
    Sierra J .: Minimal residual disease in acutemyeloidleukemia: involvement of bone Marrow microenvironment and evaluation of a newnanoparticle for targeted therapy. Instituto de Salud Carlos III. PI01100872. 2012-2014.
    Brunet S.:Tratamiento de la leucemia mieloide aguda de novo con la combinación de idarubicina en dosis Creciente, citarabina y sensibilización ( "priming") con G-CSF. Estudio prospectivo en fase I / II de toxicidades eficacia. Instituto de Salud Carlos III. FIS (EC11-364). 2012-2016.
    Nomdedeu J .: Niveles de ARNm de WT1 en neoplasias mieloides. Aplicación de los Métodos de PCR digital en la estratificaciónpronóstica y en el manejo de las recaídas. PI13 / 02729.

Síndromes Linfoproliferatius

    Moreno C .: Análisis de la expresión y función del FcγRIIb en células B normales y en leucemia linfática crónica. Fundación Cellex. 2.013 a 2.016.
    Moreno C.:Immunophenotypic and molecular characterization of residual leukemic cells post-treatment in patients with chroniclymphatic leukemia. Instituto de Salud Carlos III. PI01101740. 2012-2014.
    Moreno C.:Análisis de la Expresión y funciones del FcyRIIb en Células B normales y en leucemialinfáticacrónica. Fundación Cellex. 2015 a 2017.
    Moreno C .: Long-termsurvivors in ChronicLymphocyticLeukemia. AECC 2016 a 2017.

Linfomas

    Sierra J, Briones J. Programa Europeo H2020 (Personalized medicine): EURE-.CAR Project: European Endeavour for Chimeric Antígeno Receptor Therapies. 2017-2020.
    Briones J. "Memory stem cells with optimized chimeric antígeno receptores targeting CD30 for the treatment of peripheral T-cell lymphomas" Deutsche José Carreras Leukämie Stiftung. 2017-2019.
    Briones J. Coordinador WP Inmunoterapia: Proyecto AdvanceCAT de Terapia Celular. Comunidad RIS3CAT de innovación en Salud. 2016-2018.
    Briones J .: Estimulación de la respuesta inmunefrente el linfoma B mediante adenovirus recombinantes con el gen survivina y genesinmuno estimuladoras: estudio preclínico. FundaciónCellex. 2013 hasta 2015.
    Briones J .: Memorystem T cells transduced with a chimeric antígeno receptor targeting CD30 for thetreatment of Hodgkinlymphoma. Fundación La Marató de TV3. 20130710. 2014 hasta 2016.
    Briones J .: Inmunoterapia mediante Células T de memoria "stem" modificadas con receptoras quiméricosantígeno-especificos (caros) para Tratamiento de pacientes con neoplasiaslinfoides. Fundación Cellex. 2015 a 2017.
    Briones J .: Células T de memoria "STEM" transducidas con un receptor quiméricoantígeno-específica (CAR) dirigida al antígeno BCMA en linfoma de Hodgkin. Instituto de Salud Carlos III. 2016-2018.
    Briones J .: Nuevos vectores lentiviral para inmunoterapia con Células T-Cars MINECO. Programa RETOS 2014-2018.

      Trombosis y Hemostasia

    Souto J.C.:Continuación de la búsqueda de algoritmos aplicables en la clínica para definir el perfil individual de Riesgo de Enfermedad tromboembólica venosa. Instituto de Salud Carlos III. PI15 / 00269. 2016-2018. 104.665 euros

      Redes

    Sierra J .: Red Temática de Investigación Cooperativa en Cáncer (RTICC). Grupo de Hematología y Trasplante. Instituto de Salud Carlos III. RD12 / 0036/0071. 2012-2016. Sierra J .: Grupo de Investigación Consolidado. AGAUR. 2014SGR-1281. 2.014-2.016. 18,000 Euros.

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Contacto
Ubicación

Área administrativa:
Bloque A, planta 4.

Consulta Externa:
Planta 1, módulo 6.

Hospital de Día y Consulta Preferente:
Planta 0, módulo 7. (desplazado provisionalmente a la calle Sant Quinti 77 - CIM)

Hospitalitzación:
Bloque D, primera planta (D1).

Hemostasia y Trombosis:
Bloque A, planta 1, adyacente a Extracciones.

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E-mail: hematologia@santpau.cat
Telf.:  93 556 56 49 - 93 556 56 01

Otros correos:

Unidad Diagnóstico Hematológico - Laboratorio hematologia@santpau.cat

Servicio Hematología Clínica Hematologia_Clinica@santpau.cat

Unidad Hemostasia - Tratamiento Anticoagulante Oral tao@santpau.cat

Unidad Hemostasia - Laboratorio hemostasia_lab@santpau.cat
 

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