La Unidad de Hospitalización Pediátrica del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau atiende bebés, niños/as y adolescentes que necesitan ingreso hospitalario, tanto por enfermedades agudas como crónicas, así como para el seguimiento después de una intervención quirúrgica de varias especialidades.

Como Hospital de referencia, trabajamos de manera coordinada con el Servicio de Urgencias, las Unidades de Cuidados Intensivos pediátricos y neonatales, las Consultas Externas y el resto de Servicios del centro, para ofrecer una atención integral y segura. Nuestra prioridad es cuidar el/ la niño/a, pero también acompañar e informar su familia durante todo el proceso.

La Unidad está situada a la planta 2, del bloque E, del Hospital.

¿Cómo es el día a día a la Unidad de Hospitalización?

La visita médica

La visita médica se realiza cada día, habitualmente entre las 9 h y las 14 h. Se da prioridad a los/las niños/as con una situación clínica más delicada y a aquellos/as que tienen prevista el alta. Durante esta visita, os informaremos de la evolución de vuestro/a hijo o hija, del plan de tratamiento y podréis resolver cualquier duda que tengáis.

En el caso de ingresos más largos y estables, los días festivos puede ser que no se haga una visita médica presencial si no hay cambios en el tratamiento.

El equipo asistencial

El equipo está formado por pediatras adjuntos/as y médicos/as residentes en formación, que trabajan de manera coordinada con enfermería, auxiliares de enfermería y otros profesionales del centro. Como Hospital universitario, también participan estudiantes de Medicina y Enfermería, siempre supervisados/as.

Según las necesidades de cada paciente, se puede contar con el apoyo otros profesionales, como rehabilitación respiratoria o funcional, trabajo social, equipos especializados en pacientes crónicos/as complejos/as, o las Unidades de Cuidados Intensivos pediátricos y neonatales. También se puede ofrecer apoyo espiritual o religioso si la familia lo desea.

Además, disponemos de escuela hospitalaria, especialmente para ingresos largos, voluntariado hospitalario, actividades de danza y la visita semanal de los estimados payasos Pallapupas.

Organización de las habitaciones

Las habitaciones son compartidas, con separación mediante cortinas para preservar la intimidad de cada paciente y su familia.

La distribución de los/las pacientes se hace siguiendo criterios médicos y de prevención de infecciones, intentando evitar el contacto entre diferentes tipos de infección y separando, siempre que sea posible, los/las pacientes con y sin infección. En algunos casos, puede ser necesario aplicar medidas de aislamiento específicas.

Cada habitación dispone de baño para los/las pacientes, mientras que los/las acompañantes tienen baños fuera de las habitaciones.

Cada cama tiene televisión (servicio de pago) y conexión wifi. La planta también dispone de dos salas de juegos para niños/as y acompañantes.

Pruebas y curas

Las analíticas programadas se hacen habitualmente a primera hora de la mañana, a pesar de que el horario puede variar. Si hay que hacer controles más frecuentes o pruebas urgentes, se pueden realizar en cualquier momento del día.

El resto de pruebas, como radiografías o ecografías, dependen de la organización de los Servicios correspondientes, pero siempre intentaremos informaros con antelación.

Durante muchos ingresos es necesario colocar una vía venosa para administrar medicación o tratamientos. En algunos casos, esta vía puede dejar de funcionar bien o provocar molestias, y habrá que cambiarla. A pesar de que puede ser incómodo para el/la niño/a, es una situación relativamente frecuente en todos los centros y se hace siempre priorizando su seguridad y confort.

Siempre que sea posible, podréis estar presentes durante las curas y las pruebas.

Comidas

Las comidas se distribuyen a lo largo del día (almuerzo, comida, merienda y cena) y se adaptan a las necesidades médicas y dietéticas de cada paciente. Si hace falta, se cuenta con el apoyo del equipo de nutrición.

Los/las acompañantes disponen de cafetería dentro del Hospital.

Acompañamiento

Se permite la estancia de los/las progenitores/as o tutores legales, especialmente durante la visita médica. Para favorecer el descanso de los/las niños/as y el buen funcionamiento de la Unidad, se recomienda limitar el número de acompañantes y de visitas.

Solo un/a acompañante puede quedarse a dormir en la habitación.

La entrada de hermanos o hermanas se puede permitir de manera puntual, siempre con el visto bueno del equipo médico y de enfermería, según la situación clínica.

Salidas de la planta

Se puede salir de la planta fuera del horario de visita médica, siempre con la autorización del/de la enfermero/a y si la situación clínica lo permite.

Durante el ingreso no se puede salir del recinto hospitalario.

En casos de aislamiento, puede ser necesario que el/la niño/a permanezca en la habitación y que los/las acompañantes utilicen medidas de protección según las indicaciones médicas.

Higiene y descanso

Para prevenir infecciones, es muy importante lavarse las manos con solución hidroalcohólica antes de entrar y salir de la habitación, así como antes y después de utilizar espacios comunes.

También se recomienda respetar el descanso del resto de pacientes, especialmente a partir de las 21 h.

Alta hospitalaria

Siempre que sea posible, las altas se gestionan a lo largo de la mañana.

En el momento del alta, se os librará el informe médico en papel, que también estará disponible en "La Meva Salut" y en la Historia Clínica Compartida de Cataluña. Las recetas se harán de manera electrónica y las citaciones se enviarán por SMS.

Antes de marchar, os explicaremos los signos de alerta para los cuales habría que volver a consultar.

En algunos casos, el seguimiento se puede continuar en el Hospital de Día de Pediatría o mediante hospitalización domiciliaria, siempre según criterio médico. También se mantendrá el contacto con vuestro/a pediatra de referencia.

Si necesitáis justificantes laborales, les podéis solicitar a la administrativa de la planta E2.

Preguntas frecuentes

¿Podemos estar siempre con nuestro/a hijo/a?
Sí. Durante todo el ingreso podéis estar con vuestro hijo o hija. Se permite la estancia de progenitores/ras o tutores/as legales en la habitación, y uno/a de ellos/as se puede quedar a dormir. Entendemos como es de importante para la criatura sentirse acompañada en todo momento, y por eso favorecemos al máximo vuestra presencia.

¿Podemos llevar objetos personales?
Sí. De hecho, es recomendable llevar aquellos objetos que ayuden a hacer la estancia más cómoda y familiar, como pijama, enseres de higiene personal, el cargador del móvil o algún juguete u objeto que tranquilice a la criatura. Aun así, os recomendamos evitar dejar objetos de valor desatendidos, puesto que el Hospital no se puede hacer responsable de su custodia.

¿Podemos salir de la habitación?
En muchos casos, sí. Si la situación clínica lo permite, podéis salir de la habitación con la autorización previa del personal de enfermería. Esto se valora de manera individual en cada caso. En situaciones de aislamiento o según el tipo de enfermedad, esta posibilidad puede estar restringida para garantizar la seguridad de vuestro/a hijo/a y del resto de pacientes.

¿Podemos salir del Hospital?
No. Durante el ingreso no se puede salir del recinto hospitalario. Esta medida es necesaria para garantizar un seguimiento médico adecuado y actuar con rapidez en caso de que sea necesario.

¿Cuándo sabremos la evolución de nuestro/a hijo/a?
Cada día, durante la visita médica, recibiréis información detallada sobre el estado clínico de vuestro/a hijo o hija, su evolución y el plan de tratamiento previsto. Es un momento pensado también para que podáis hacer preguntas y resolver cualquier duda que os pueda surgir.

¿Qué pasa si nuestro/a hijo/a empeora?
El equipo médico y de enfermería está disponible de manera continuada para atender cualquier necesidad. En caso de que se produzca un empeoramiento, se valorará inmediatamente la situación y se tomarán las medidas necesarias, incluyendo, si hace falta, la coordinación con las Unidades de Cuidados Intensivos para ofrecer la mejor atención posible.

¿Por qué le tienen que volver a pinchar la vía?
Durante muchos ingresos es necesario colocar una vía venosa para administrar medicación o tratamientos. Con el paso del tiempo, esta vía puede dejar de funcionar correctamente, obstruirse o provocar una leve inflamación de la vena. Cuando esto pasa, hay que cambiarla para garantizar que el tratamiento sea seguro y eficaz. A pesar de que puede resultar molesto para el/la niño/a, es una situación relativamente frecuente y forma parte de la atención habitual en el Hospital.

¿Hay apoyo escolar?
Sí. En los casos de ingresos más largos, disponemos de apoyo de la maestra hospitalaria, que ayuda los/las niños/as a mantener, en lo posible, la continuidad escolar durante la estancia.

¿Hay actividades para los/las niños/as?
Sí. Intentamos que la estancia sea lo más agradable posible. Disponemos de salas de juego, voluntariado hospitalario y diferentes actividades, como sesiones de danza o la visita semanal de los payasos Pallapupas, así como otras colaboraciones puntuales que ayudan a hacer más ameno el día a día.

¿Cómo recibiremos el informe de alta?
Cuando se produce el alta, recibiréis el informe en papel y también lo tendréis disponible “La Meva Salut”. Las recetas se hacen de manera electrónica y las citaciones para visitas de seguimiento se envían habitualmente por mensaje.

¿En que consiste la hospitalización domiciliaria?
En algunos casos, cuando el estado clínico del/de la paciente lo permite, el tratamiento se puede continuar en el domicilio. Esto permite que el/la niño/a pueda estar en un entorno más confortable y familiar, manteniendo el seguimiento por parte de un equipo sanitario coordinado con el Hospital. Se pueden administrar tratamientos como antibióticos intravenosos u oxigenoterapia a casa. Esta opción se valora siempre de manera individualizada y solo se ofrece cuando se considera segura y adecuada.